США и ЕС приостановили использование вакцины Johnson & Johnson

США и ЕС приостановили использование вакцины Johnson & Johnson
Фото:123rf.com

Выявлены шесть случаев возникновения тромбоза после вакцинации

США, ЮАР и страны Европейского союза приостанавливают вакцинацию препаратом американской компании Johnson & Johnson, сообщает BBC. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) сообщило о шести случаях возникновения тромбоза после вакцинации среди 6,8 млн привитых.

Во всех случаях осложнения получили женщины в возрасте от 18 до 48 лет, одна из них скончалась и одна находится в критическом состоянии. 

Всемирная организация здравоохранения сообщила Reuters, что следит за ситуацией и ожидает новых отчетов от регулирующих органов США и Европы. Ранее тромбоз был выявлен у пациентов, привитых вакциной AstraZeneca, после чего несколько стран Европейского союза ограничили ее распространение.

Johnson & Johnson – американская компания, но вакцина была разработана в ее бельгийском фармацевтическом филиале, протестирована в нидерландских лабораториях и также известна как вакцина Janssen. В отличие от других препаратов против COVID-19 она применяется однократно и может храниться при комнатной температуре.

Великобритания предварительно заказала 30 млн доз, но препарат еще не одобрил местный регулятор MHRA.

Leave a Comment

Your email address will not be published. Required fields are marked with *

Cancel reply

This site uses cookies and different analytics technologies to monitor how you interact with our Website or obtain data from third parties and collect your browser technical configuration data. Please visit our privacy policy to find more information about cookies.