NHS ускорит доступ пациентам к новым методам лечения

На эти цели будет выделено £340 млн

Пациенты NHS могут в скором времени получить быстрый доступ к новейшим «революционным» препаратам и передовым методам лечения, сообщил министр здравоохранения Саджид Джавид. Его слова приводит The Telegraph.

Цель IMF — обеспечить быструю доступность некоторых из наиболее многообещающих методов лечения редких заболеваний, чтобы больным не пришлось ждать годами, пока научное и медицинское сообщество соберет достаточно данных, позволяющих разрешить применение таких способов. К их числу относится и генная терапия. 

«Я хочу, чтобы пациенты NHS первыми в мире получили доступ к самым многообещающим и революционным методам лечения, которые могут продлить или спасти их жизнь. Создание фонда также позволит ускорить выпуск передовых лекарств для взрослых и детей», — отметил министр.

Так как редкие заболевания встречаются лишь у небольшого числа пациентов, фармацевтическим компаниям зачастую требуется больше времени для сбора данных о клинической и экономической эффективности создаваемых препаратов. Новая программа доступа, которую обеспечивает фонд, позволяет пациентам получить лекарства на этапе сбора и анализа данных, но все эти препараты должны быть предварительно одобрены регулятором. 

Стимулом для создания IMF послужил успех Cancer Drugs Fund (CDF), который предоставил ранний доступ к продлевающим или потенциально спасающим жизнь лекарствам более чем 80 тыс. пациентов.